HƯỞNG ỨNG NGÀY THẾ GIỚI PHÒNG BỆNH THALASSEMIA (8/5/2026)
Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau:
Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh di truyền có thể phòng ngừa được nếu được tầm soát sớm. Nhiều người hoàn toàn khỏe mạnh nhưng lại là người lành mang gen bệnh mà không hề hay biết. Khi hai người cùng mang gen kết hôn, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng là 25% trong mỗi lần mang thai.
Một đứa trẻ mắc Thalassemia thể nặng có thể phải truyền máu định kỳ suốt đời. Việc điều trị kéo dài không chỉ gây quá tải sắt, ảnh hưởng tim, gan, nội tiết… mà còn khiến tuổi thơ của các em gắn liền với bệnh viện, kim tiêm và những đợt điều trị nối tiếp nhau. Đó là hành trình nhiều nước mắt – cho cả con và gia đình.
Trong khi đó, việc tầm soát trước hôn nhân lại rất đơn giản: chỉ cần xét nghiệm công thức máu để sàng lọc ban đầu. Nếu có nghi ngờ, bác sĩ sẽ tư vấn làm thêm xét nghiệm chuyên sâu hoặc xét nghiệm gen để xác định chính xác tình trạng mang gen bệnh.